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[发明专利]体外肝细胞异质性培养装置及其培养方法-CN201611067530.3在审
发明人：李阳;高毅;王高尚;贾志栋;彭青;张志 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C12M3/04 文献下载
摘要：本发明提供一种体外肝细胞异质性培养装置，包括诱导芯片和与所述诱导芯片相连通的微量注射泵；所述诱导芯片包括用于形成浓度梯度的流体分流通道以及与所述流体分流通道相通的细胞诱导区域；还提供一种体外肝细胞异质性培养方法，采用所述的体外肝细胞异质性培养装置；将肝细胞悬液加入到所述细胞诱导区域并等待所述肝细胞贴壁生长；从所述流体分流通道持续匀速通入不同浓度或不同成分的诱导液，以便诱导形成异质性分布的肝细胞。通过本方案可实现体外诱导体外肝细胞异质性分布。
体外肝细胞异质性培养装置及其方法

[实用新型]体外肝细胞异质性培养装置-CN201621287323.4有效
发明人：李阳;高毅;王高尚;贾志栋;彭青;张志 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C12M3/04 文献下载
摘要：本实用新型提供一种体外肝细胞异质性培养装置，包括诱导芯片和与所述诱导芯片相连通的微量注射泵；所述诱导芯片包括用于形成浓度梯度的流体分流通道以及与所述流体分流通道相通的细胞诱导区域；通过本方案可实现体外诱导体外肝细胞异质性分布
体外肝细胞异质性培养装置

[发明专利]利用脂肪组织直接再生肥大软骨组织的方法-CN201910123193.2在审
发明人：黄如林;李青峰;王文进;李佳奇;傅娆 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明提出了一种利用脂肪组织直接再生肥大软骨组织的方法，包括：(1)微粒脂肪组织的体外增殖培养，形成富含丰富脂肪来源间充质干细胞(ASC)并仍具有多向分化潜能的组织块；(2)肥大软骨组织的体外构建，取步骤(1)体外增殖培养后的样本，经过体外软骨内成骨诱导培养，直接分化成肥大软骨组织。其中，所述体外软骨内成骨诱导培养包括成软骨诱导培养和肥大诱导培养两个阶段；先使用成软骨诱导培养基诱导培养，然后使用肥大诱导培养基诱导培养。
诱导培养肥大软骨脂肪组织多向分化潜能软骨内成骨体外增殖干细胞肥大体外软骨诱导培养基间充质干细胞分化再生细胞外基质诱导培养基软骨诱导体外构建脂肪来源组织块保留富含样本细胞

[发明专利]GSK-3β抑制剂在体外诱导人体Breg细胞的用途及分离和诱导Breg细胞的方法-CN201810464290.3有效
发明人：夏永祥;陆云杰;吕凌;高骥;周浩明;饶建华 -专利权人：夏永祥
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C12N5/0781 文献下载
摘要：一种GSK‑3β抑制剂在体外诱导人体Breg细胞的用途，以及利用GSK‑3β抑制剂体外诱导人体Breg细胞的方法，采用GSK‑3β抑制剂在体外诱导人体Breg细胞，以及GSK‑3β抑制剂诱导普通B细胞向Breg细胞转化的效果中，采用GSK‑3β抑制剂诱导Breg细胞诱导纯度高，诱导后Breg炎性细胞因子分泌减少，诱导后Breg抑制功能增强。采用本发明利用GSK‑3β抑制剂体外诱导人体Breg细胞的方法，操作简单，耗时短，纯度高、细胞活性损伤小，转化效率高，细胞活性高，来源广，污染可能性小，能够弥补目前Breg基础和临床研究上数量不足，为Breg
抑制剂体外诱导细胞诱导细胞活性炎性细胞因子污染可能性功能研究功能增强临床研究细胞诱导细胞转化转化效率分泌耗时损伤

[发明专利]一种以纳米材料体外诱导间充质干细胞向成骨细胞分化的方法及金纳米粒子的用途及分化剂-CN201110219693.X无效
发明人：梁文瑛 -专利权人：港龙生物科技有限公司
申请日： 2011-08-02 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及金纳米粒子在诱导间充质干细胞（MSC）体外定向分化方面的用途，利用纳米材料对间充质干细胞进行体外诱导分化，以不同粒径及浓度的金纳米粒子材料对间充质干细胞进行体外诱导定向分化为成骨细胞。
一种纳米材料体外诱导间充质干细胞细胞分化方法粒子用途

[发明专利]一种调整干细胞成软骨分化的方法-CN202110021683.9有效
发明人：路尧;王详 -专利权人：杭州优渡生物科技有限公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种调整干细胞成软骨分化的方法，包括将干细胞置于诱导培养基里培养，所述诱导培养基含诱导因子，所述诱导因子为人源化抗体，所述抗体具有体外诱导干细胞向软骨细胞分化的作用，还可以促进干细胞体外增殖，因而可以用于干细胞增殖或诱导干细胞向软骨细胞发育，并且可用于制备诱导干细胞增殖并诱导其成软骨分化的培养基。
一种调整干细胞软骨分化方法

[发明专利]一种非接触共培养诱导干细胞体外定向分化的方法-CN200910248451.6无效
发明人：马小军;刘洋;王为;于炜婷 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞组织工程领域，是一种非接触共培养诱导干细胞体外定向分化的方法，将具有诱导分化功能的诱导细胞包埋在生物微胶囊中，该微胶囊再与干细胞进行共培养，通过微胶囊内诱导细胞的定向诱导作用，实现干细胞定向诱导分化本发明操作简单，允许使用一种或多种异体、异种的诱导细胞促进干细胞体外定向分化，即微胶囊膜可以使诱导细胞分泌的诱导因子透过微胶囊作用于外部的干细胞，同时又能将诱导细胞和干细胞进行免疫隔离，不直接接触，有利于不同细胞的分离和收获本发明不但在常规静态培养下能实现干细胞体外的定向诱导分化，还可以为生物反应器中动态诱导干细胞定向分化为三维组织提供有效的诱导方法，在受损组织的临床治疗研究中将发挥重要作用。
一种接触培养诱导干细胞体外定向分化方法

[发明专利]体外诱导鲍精子受精方法-CN201610774632.2在审
发明人：李霞;秦艳杰;蒋玉荣 -专利权人：大连海洋大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A01K61/51 文献下载
摘要：本发明公开一种操作简单、可提高受精率的体外诱导鲍精子受精方法，依次按如下步骤进行煮沸过滤海水并冷却至21℃，加入体积浓度为25%~28%的氨水至氨水体积浓度为0.005‰~0.04‰，制成激活液，将激活液置于密闭容器再置于
体外诱导精子受精方法

[发明专利]体外诱导生成含L‑ASPaseII的红细胞药物的方法-CN201310132901.1有效
发明人：叶永清 -专利权人：福建三一造血技术有限公司
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导生成含L‑ASPase II的红细胞药物的方法，包括以下步骤1）使用慢病毒载体系统改造诱导性多能干细胞Ⅰ.构建pLenti6.3/V5‑GW/Em‑GFP VerA‑L‑ASPase II质粒；Ⅱ.使用293T细胞包装生成高滴度的含L‑ASPase II的病毒颗粒；Ⅲ.使用病毒颗粒转染诱导性多能干细胞；2）体外诱导诱导性多能干细胞生成含L‑ASPase II的红细胞Ⅰ.IPS细胞体外分化诱导成红细胞体EB；Ⅱ.EB诱导分化成成熟红细胞。本发明通过对IPS细胞使用慢病毒载体系统进行基因改造，并将之在体外诱导生成含有L‑ASPase II的红细胞，生成的红细胞既能够作为L‑ASPase II的缓释载体使用，又能够保持红细胞原有的形态功能，
体外诱导生成 aspase ii 红细胞药物方法

[发明专利]一种体外诱导人类原始生殖细胞培养液以及定向诱导方法和应用-CN202210258527.9有效
发明人：沙家豪;袁艳;员格格;王嘉琛 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞诱导分化培养技术领域，具体为一种体外高效人类原始生殖细胞体外诱导培养液，选用GMEM(Glasgow’s MEM)，含有血清替代物、非必须氨基酸、GlutaMAXTM本发明的体外诱导培养基所诱导产生的人原始生殖细胞样细胞有较高的比例，相比于传统体外诱导培养基的比例呈翻倍增加趋势，并且不改变原始生殖细胞的转录组水平特性。
一种体外诱导人类原始生殖细胞培养液以及定向方法应用

[发明专利]利用脂肪组织直接制备脱细胞肥大软骨基质的方法-CN201910120046.X有效
发明人：黄如林;李青峰;王文进;李佳奇;傅娆 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提出了一种利用脂肪组织直接制备脱细胞肥大软骨基质的方法，包括：(1)微粒脂肪组织经过体外增殖培养后，形成富含丰富脂肪来源间充质干细胞(ASC)并仍具有多向分化潜能的组织块；(2)肥大软骨组织的体外构建所述体外软骨内成骨诱导培养包括成软骨诱导培养和肥大诱导培养两个阶段；先使用成软骨诱导培养基诱导培养，然后使用肥大诱导培养基诱导培养；将上述肥大软骨组织脱细胞，即得脱细胞肥大软骨基质。
利用脂肪组织直接制备细胞肥大软骨基质方法

[发明专利]一种体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法-CN202211295021.1在审
发明人：王新娟 -专利权人：王新娟
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法，具体包括下列步骤：(1)准备IPS细胞、培养基和诱导分化剂；(2)培养基A和诱导分化剂A诱导分化，得到细胞A；(3)培养基B和诱导分化剂B诱导分化，得到细胞B；(4)培养基C和诱导分化剂C诱导分化，得到细胞C；(5)培养基D和诱导分化剂D诱导分化，得到胰岛β细胞。本发明涉及生物工程技术领域，具体提供了一种适合IPS细胞定向培养的培养基，从而保证IPS细胞高效定向分化成胰岛β细胞的体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法。
一种体外诱导 ips 细胞化生成人胰岛方法

[发明专利]一种干细胞样记忆性T细胞体外诱导剂及诱导方法-CN202310925453.4在审
发明人：付蓉;刘召云;刘惠;丁凯;王一浩 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种干细胞样记忆性T细胞体外诱导剂及诱导方法，小分子抑制剂在制备干细胞样记忆性T细胞体外扩增诱导剂中的应用，其中，干细胞样记忆性T细胞为CD3+T细胞，所述小分子抑制剂包括MEK抑制剂。本发明通过MEK抑制剂诱导的TSCM细胞同样表现出强烈的细胞激活、高抗原特异性召回反应，并且可以延长生存期。通过加入MEK抑制剂这种小分子抑制剂来进行TSCM细胞的体外诱导扩增。
一种干细胞记忆细胞体外诱导剂诱导方法

[发明专利]一种南美蟛蜞菊体外快繁的两步法-CN201310014385.2有效
发明人：祁珊珊;王莉莉;戴志聪;杨冉;杨淞惠;黄萍;杜道林 -专利权人：江苏大学
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种南美蟛蜞菊体外快繁的两步法，属于南美蟛蜞菊的体外繁殖技术领域。用叶片作为外植体，接种于添加NAA的培养基上，诱导产生不定根，再转移到添加不同激素的MS培养基上诱导不定芽的产生达到再生植株的形成。利用该方法诱导南美蟛蜞菊不定根及及无菌再生植株，为遗传转化等分子水平研究该植物打下良好的基础。该方法公开的南美蟛蜞菊的体外繁殖方法，其方法简单可行，诱导率高，且诱导周期短。
一种南美蟛蜞菊体外步法

[发明专利]体外诱导胚胎干细胞分化为红系细胞的方法-CN201510131696.6在审
发明人：周萱 -专利权人：奥思达干细胞有限公司
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明首次公开了一种体外诱导胚胎干细胞向红系细胞分化的有效方法，采用含有地塞米松的诱导体系对胚胎干细胞进行预诱导，进而采用含有无血清培养添加剂N2或B27、前列腺素E2和L-谷氨酰胺的无血清培养基体系诱导培养，然后采用含有干细胞因子(SCF)、白介素3、促红细胞生成素的无血清培养基体系诱导分化成红系细胞。具体有以下步骤组成：胚胎干细胞体外常规培养；胚胎干细胞的预诱导；预诱导的细胞定向分化成造血干细胞；造血干细胞定向分化成红系细胞。本发明是一种取材方便、易于体外扩增、免疫源性低的体外诱导胚胎干细胞向红系细胞分化的方法，使人胚胎干细胞向成熟红细胞分化能够更安全、高效，具有良好的技术应用前景。
体外诱导胚胎干细胞化为细胞方法

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